应用2项国家发明专利，尤抗赛汀为HPV患者提供治疗新方案

大家知道这2项HPV病毒抗体领域的专利吗?它们分别是：“一种明胶与γ蛋白膜乳化形成的明胶载体结构均聚物的制备与应用” ，授权公告号CN 116004019B。“一种抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶及其制备方法” ，授权公告号CN114569717B。

 

尤抗赛汀抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料就应用了这2项专利成果，为患者提供治疗新方案，助力患者早日转阴!

专利详情

专利一：一种明胶与γ蛋白膜乳化形成的明胶载体结构均聚物的制备与应用

此专利涉及一种明胶与γ蛋白膜乳化形成的明胶载体结构均聚物的制备与应用，其包括以下步骤：S1制备改性剂，S2明胶改性，S3交联。

此专利中通过对明胶进行改性，封闭其碱性氨基基团，降低其等电点，因而其在强酸性条件下，不会发生崩解和溶胀，而在偏中性条件下会发生溶胀，形成具有pH响应的载体，其与γ蛋白复合后，可以保护其不被酸液腐坏，使其活性降低。

此专利中改性明胶与γ蛋白复合时，采用滴加聚乙二醇和硬脂酸水溶液的方式使其发生乳化交联，可以控制γ蛋白沉降和乳化胶料的速度，从而可以刚好实现对γ蛋白交联包覆，提高封装率。解决了抗体大分子无法穿膜进入细胞基底层的弊端，同时可以增强抗体活性。

什么是γ蛋白？

卵黄球蛋白包含了α、β、γ三种水溶性卵黄蛋白，而IgY是指其中的γ型，γ蛋白暨为IgY。IgY四大特点：①微量抗原能产生高活性抗体;②耐热、耐酸，抗酶降解能力抗离子强度;③增强吞噬细胞作用提升免疫力;④人体特异性排斥低适合人体使用。解决了对阴道腔道内温度、pH值等适应的程度，保障核心有效成分生物活性的难题。

什么是明胶？

明胶因其具有较高的生物相容性、生物可降解性且体内降解后不产生其他副产物、无免疫原性和血液相容性，以及具有与胶原相同的组分和生物性质，广泛应用于组织工程和蛋白递送系统中，可解决传统阳离子载体的细胞毒性及免疫原性等问题。

专利二：一种抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶及其制备方法

专利摘要显示，此专利涉及HPV病毒抗体的领域，具体公开了一种抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶及其制备方法。抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶，包括以下原料：抗HPV卵黄免疫球蛋白、褐藻酸盐、碱法明胶、卡波姆、中和剂、防腐剂、聚乙二醇、甘油及纯化水。

抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶的制备方法，包括：取上述原料混合均匀得到混合液;乳化混合液而得到目标凝胶。此专利所得卵黄免疫球蛋白凝胶对HPV病毒具有较高的效价，显示出有效的抗HPV病毒的能力。此专利通过褐藻酸盐和明胶之间的协同作用，不仅形成了稳定的卵黄免疫球蛋白凝胶，有利于抗HPV卵黄免疫球蛋白更好的发挥作用;且凝胶本身具有阻止病毒组装的作用，从而能够进一步提高凝胶的抗HPV病毒功效。

实际应用

尤抗赛汀抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料

NMPA(药监局)审批适应症：

1. 阻断生殖道高危人乳头瘤病毒(HPV)感染，阻止病原微生物定植，用于降低高危人乳头瘤病毒(HPV)载量，防止宫颈病变发生。

2. 阻断人乳头瘤病毒(HPV)感染，阻止皮肤病变，降低物理治疗后尖锐湿疣复发率。

临床实践

尤抗赛汀抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料始终关注产品质量和患者安全，在产品的设计、研究、生产过程中，严格遵循国际质量标准的同时，不断优化制备工艺和配方，提高产品的治疗效果。并且，还通过严格的临床试验和验证，证明了产品的疗效和安全性，赢得了广大患者和医生的信赖。

(新媒体责编：wa123)