新的希望！新一代乳腺癌靶向药物DS-8201横空出世

近年来，乳腺癌的靶向治疗和预后检测，国际上的进展很快，越来越多人重视起乳腺癌的原因主要是发病率的逐年上升，而且明显的年轻化，在美国每8位女性中女性中就有一位确诊乳腺癌。值得庆幸的是，对于HER2阳性乳腺癌的治疗，当前已经有了一款具有划时代意义的乳腺癌靶向药物闪亮登场，那就是乳腺癌靶向药物——DS-8201，一款新型ADC类药物。

早在2019年12月20日，英国阿斯利康(AstraZeneca)制药与日本第一三共制药(Daiichi Sankyo)联合宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准DS-8201用于治疗在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。

该药的原理，通俗而言可以用导弹作为类比。在这款乳腺癌靶向药物中，包含有抗体和化疗药两部分，抗体的功能在于制导，就像导弹的制导系统一样，迅速发现目标，精准锁定目标。而化疗药就如同导弹的弹头，通过抗体的精确制导，抵达病灶处，发挥强大的灭杀能力，将癌细胞一举扑杀。双管齐下，精准治疗，效果自然出类拔萃。

  在国际临床验证中，此款乳腺癌靶向药物凭借着一系列出色的疗效而得到了充分的肯定。针对184例HER2阳性的乳腺癌患者在接受推荐剂量5.4 mg/kg后，客观缓解率(ORR)为60.9%，包括11例患者肿瘤完全消失，疾病控制率为97.3%，临床获益率为76.1%，中位缓解持续时间(DoR)为14.8个月，中位无进展生存期(PFS)为16.4个月......目前，这款新型ADC类乳腺癌靶向药物DS-8201已获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过两次或两次以上抗HER2疗法的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的患者。

自从乳腺癌靶向药物——DS-8201用于临床实践，其巨大的潜力已经得到了充分的发挥，数量可观的患者从中受益，“神仙抗癌药”的名头也随之鹊起。相信这款乳腺癌靶向药物的横空出世，已经为全世界带来了攻克癌症的新希望，这无疑是在人类与癌症的斗争中所迈出的一大步。我们完全有理由相信，在未来的某一天，该药一定能够通过我国大陆市场的药物审批，进入各大医院中，为患者带来康复的福音。

(新媒体责编：syhz0808)